美国联邦食品药物管理局(FDA) 颁发保健品行业GMP 法规

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[07年7月26日讯] 2007年6月22日，美国联邦食品药物管理局(FDA)终于颁发了民众期盼已久的针对保健品行业的GMP（Good Manufacturing Practices） 法规定稿，该法规旨在确保保健食品是在质量品管的环境下制造，未经污染，不含杂质，准确地标示成份。该法规要求厂家建立生产全过程的质量控制系统，包括厂房的设计、施工，产品的成份标签、检测、包装、储存等环节，同时也包括文献记录、客户投诉处理等等。

该法规要求大公司（雇员在500人以上者）从2007年6月22日GMP 法规颁发之日起一年之内（截止2008年6月）执行，中型公司（雇员在500人以下者）两年之内执行，而小公司（雇员少于20人者）须在三年之内执行。

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